Thứ sáu, 29/03/2024
 NămSố
 Từ khóa
 Tác giả
Tìm thông tin khác
Một số đặc điểm dịch tễ học đại dịch COVID-19 và đáp ứng của hệ thống giám sát tại Quảng Ninh năm 2021
Năng lực sức khỏe của sinh viên Khoa Y, Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh trong thời gian đại dịch COVID-19, 2021 - 2022
Thực trạng biếng ăn và yếu tố liên quan ở trẻ 24 - 71,9 tháng tuổi tại một số trường mầm non của huyện Yên Bình, tỉnh Yên Bái, năm 2022
Trang: 36
Tập XXV, số 12 (172) 2015 Số 12+13 (172+173)

Hoàn thiện quy trình sản xuất và đánh giá độ ổn định của bộ mẫu (panel) hỗn hợp vi khuẩn đông khô

Perfecting the production process and evaluate stability of the sample (panel) mixture lyophilized bacteria
Tác giả: Nguyễn Đồng Tú, Ngô Tuấn Cường, Lê Thanh Hương, Nguyễn Hoài Thu, Nguyễn Bình Minh
Tóm tắt:
Đánh giá năng lực xét nghiệm và nâng cao chất lượng hoạt động của các phòng thí nghiệm trong hệ Y tế dự phòng là nhiệm vụ quan trọng trong giai đoạn hiện nay. Để việc đánh giá năng lực xét nghiệm có hiệu quả cần phải có bộ mẫu chuẩn đảm bảo tiêu chuẩn về số lượng và chất lượng là nhu cầu cấp thiết. Bộ mẫu (panel) hỗn hợp vi khuẩn đông khô đã được sản xuất tại Phòng Vi khuẩn đường ruột – Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương và cung cấp cho 10 phòng xét nghiệm các Trung tâm Y tế dự phòng các tỉnh phía Bắc nhằm đánh giá năng lực chẩn đoán bệnh tả. Bộ mẫu được đánh giá có độ ổn định tốt qua quá trình vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ 40C sau thời gian 6 tháng. Sau khi hồi phục, các chủng vi khuẩn trong bộ mẫu phát triển tốt và giữ nguyên các tính chất sinh vật hóa học và đạt số lượng vi khuẩn theo tiêu chuẩn cơ sở của bộ mẫu: 104 - 105 CFU/ml cho vi khuẩn tả và 103 CFU/ml cho vi khuẩn NAG và E.coli không gây bệnh.
Summary:
Capacity assessment and improve the quality of operation of the laboratory in the prophylactic health system is an important task in the current period. In order to assess the capacity to effectively test the standard samples need to satisfy the criteria of quantity and quality is urgent need. The sample (panel) mixture lyophilized bacteria were produced at laboratory of Enteric pathogens - National Institute of Hygiene and Epidemiology and provided to 10 Preventive Medical Center of the Northern Provinces to evaluate the cholera diagnostic capability. The mixture lyophilized sample is evaluated to have good stability during transport and storage at 40C, after 6 months. After recovery, the bacteria in the sample growing well and retain the chemical properties and biological bacterial counts reach the standard of the sample base: 104 – 105 CFU/ml for V.cholerae O1 and O139 and 103CFU/ml for NAG and non pathogenic E. coli.
Từ khóa:
Quy trình sản xuất, bộ mẫu vi khuẩn, độ ổn định
Keywords:
The manufacturing process, mixture lyophilized sample, stability
File nội dung:
O151236.pdf
Tải file:
Tải file với tiền ảo trong tài khoản thành viên.
Thông tin trong cùng số xuất bản:
THƯ CHÚC MỪNG 98 NĂM NGÀY BÁO CHÍ CÁCH MẠNG VIỆT NAM
Nhân ngày Báo chí Cách mạng Việt Nam (21/06/2023). Kính chúc các anh, các chị và các bạn đồng nghiệp thật nhiều sức khỏe, nhiều niềm vui. Hy vọng các đồng chí luôn giữ vững ngòi bút, lập trường và sự khách quan, trung thực của mình để góp phần phát triển nền báo chí nước nhà. GS. TS Đặng Đức Anh (Tổng biên tập Tạp chí Y học dự phòng)
Website www.tapchiyhocduphong.vn được phát triển bởi đơn vị thiết kế web: MIP™ (www.mip.vn - mCMS).
log