Trang: 88
Tập 27, số 11 2017
Biểu hiện và tinh chế protein MxiC của Shigella sonnei
Expression and purification of recombinant MxiC protein from from Shigella sonnei
Tác giả: Nguyễn Minh Trí, Phan Thị Phượng Trang, Nguyễn Thị Huyền Trang, Stephen
Baker, Nguyễn Đức Hoàng
Tóm tắt:
Shigella là vi khuẩn Gram âm gây bệnh tiêu chảy và kiết lỵ, một trong những vấn đề sức khỏe đang được
cộng đồng quan tâm. Trong các loài gây bệnh, S. sonnei trước đây là loài gây bệnh chủ yếu ở các quốc gia
đang phát triển nhưng hiện nay là loài được phân lập nhiều nhất từ bệnh nhân trên thế giới. Hơn nữa, tình
trạng kháng kháng sinh ở S. sonnei là một vấn đề đáng báo động. Vì vậy, cần phải có một giải pháp thay
thế để giải quyết vấn đề này và vắc-xin là lựa chọn hàng đầu. Theo các nghiên cứu trên S. flexneri, MxiC
cho thấy là một trong những đối tượng có tiềm năng trong việc sản xuất vắc-xin. Đây là một protein điều
hòa quá trình tiết trong hệ thống tiết loại III, một hệ thống đóng vai trò quan trọng trong quá trình xâm nhiễm
của S. sonnei. Từ đó, đề tài đã tạo dòng vector mang gen mã hóa cho protein MxiC, khảo sát biểu hiện và
tinh chế protein mục tiêu bằng phương pháp sắc ký ái lực. Qua đó, bước đầu thu nhận được protein MxiC
của S. sonnei, cùng với các điều kiện biểu hiện và vector biểu hiện protein này.
Summary:
Shigella is Gram-negative bacteria that
causes diarrhea and dysentery. According to
WHO’s figures, it is one of health issues which
is of major concern to the community. Among
Shigella species, S. sonnei has been referred as
a primary pathogen in developing countries.
However, it is reported that S. sonnei is the
most popular species isolating from patients on
the world. Furthermore, the rapid increasing in
antibiotic resistance in S. sonnei is on the alert.
Therefore, an alternative solution needs to be
developed to prevent this situations and vaccine
is on top of the list. According to numerous
researchs on S. flexneri, MxiC protein was
mentioned as a potential protein for vaccine
development. This is a regulatory protein taking
part in type III secretion system which plays an
important role in S. sonnei’s infection pathway.
To reach the vaccine production purpose, this
study carried out cloning a vector that contains
mxiC gene encoding protein MxiC, testing
some expression conditions and purifying the
target protein by using affinity chromatography.
As a result, we were successful in purifying
the recombinant protein, determining the
expression conditions as well as a recombinant
vector.
Từ khóa:
MxiC, S. sonnei, sắc ký ái lực, vắc-xin.
Keywords:
MxiC, S. sonnei, affinity chromatography, vaccine
File nội dung:
o1711088.pdf
Tải file: